
作為優(yōu)選的模式脊椎動物,斑馬魚模型可以用來評價人類基因的作用與功能、解析其在遺傳與發(fā)育上發(fā)揮作用的分子機制。如果候選基因與疾病高度相關(guān),斑馬魚模型則可以用來幫助確認疾病的致病基因,通過基因組改造(基因敲除、敲入和轉(zhuǎn)基因等)構(gòu)建人類疾病的斑馬魚模型,表型模擬人類疾病的病癥,進而用于研究分子遺傳病的病理機制、篩選治療疾病的化學(xué)藥、開發(fā)基因治療的生物藥等生物醫(yī)藥的研發(fā)。
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這篇剛發(fā)表的斑馬魚基因條件性敲除策略與我們實驗室已建立的技術(shù)策略一樣。我們的董張及博士在2014年發(fā)表過aldh1a2內(nèi)含子3和內(nèi)含子4分別敲入的文章(DongZ,DongX,JiaW,CaoS,ZhaoQ.Improvingtheefficiencyforgenerationofgenome-editedzebrafishbylabelingprimordialgermcells.IntJBio
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在基因編輯明星工具CRISPR的發(fā)明過程中,立陶宛科學(xué)家維吉尼亞斯·斯克斯尼斯(Virginijus?ik?nys)領(lǐng)導(dǎo)的一個研究組經(jīng)常被忽略。一直以來,美國加州大學(xué)伯克利分校的詹妮弗·杜德納和德國馬普協(xié)會感染生物學(xué)研究所的埃馬紐埃爾·夏彭蒂耶(EmmanuelleCharpentier)是媒體聚光燈下的中心。直到2015年,博德研究所所長埃里克·蘭德(EricLander)就CRISPR基因編輯
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